Wprowadzić

Szybki test BioAid SARS-CoV-2 & Influenza A+B & RSV Combo Antigen Rapid Test to test immunologiczny z przepływem bocznym przeznaczony do jakościowego wykrywania i różnicowania antygenów białkowych SARS-CoV-2, grypy A, grypy B i wirusa Syncytialnego układu oddechowego (RSV). Ten test jest przeznaczony wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro. Ten test przeznaczony jest wyłącznie dla osób, u których występują oznaki i objawy infekcji dróg oddechowych odpowiadającej COVID-19 w ciągu pierwszych sześciu (6) dni od wystąpienia objawów, jeśli są badane co najmniej dwa razy w ciągu trzech dni z co najmniej 48-godzinną przerwą między testami.
Objawy kliniczne i objawy wirusowej infekcji dróg oddechowych wywołanej SARS-CoV-2, grypą i RSV mogą być podobne. Wyniki służą do jednoczesnej identyfikacji antygenów białkowych SARS-CoV-2, wirusa grypy A, wirusa grypy B i wirusa Syncytial układu oddechowego, ale nie różnicują wirusów SARS-CoV i SARS-CoV-2 i nie są przeznaczone do wykrywania antygenów grypy C.
Antygeny wirusowe będące celem tego testu są na ogół wykrywalne w próbkach pobranych za pomocą wymazów z nosa w ostrej fazie infekcji. Wyniki pozytywne wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale do określenia statusu zakażenia konieczna jest korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi.
Pozytywne wyniki nie wykluczają infekcji bakteryjnej ani współ-infekcji innymi wirusami. Wykryty czynnik nie może być ostateczną przyczyną choroby. Osoby, które uzyskają pozytywny wynik szybkiego testu na antygeny BioAid SARS-CoV-2, grypy A+B i RSV, powinny się izolować i zwracać się o dalszą opiekę do swojego lekarza lub pracownika służby zdrowia, ponieważ mogą być konieczne dodatkowe badania.
Wszystkie wyniki ujemne mają charakter domniemany i można je potwierdzić za pomocą testu molekularnego, jeśli jest to konieczne ze względu na leczenie pacjenta. Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2, grypą A, grypą B i RSV i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa decyzji dotyczących leczenia lub postępowania z pacjentem, w tym decyzji dotyczących kontroli infekcji, takich jak izolacja od innych i noszenie masek. Wyniki ujemne należy rozpatrywać w kontekście niedawnego narażenia danej osoby, jej historii oraz obecności objawów klinicznych zgodnych z zakażeniem SARS-CoV-2, grypą A, grypą B i wirusem RSV.
Osoby, które uzyskały negatywny wynik testu i nadal mają objawy SARS-CoV-2 i/lub grypopodobne-, takie jak gorączka, kaszel i/lub duszność, mogą nadal mieć zakażenie SARS-CoV-2 i/lub grypę i powinny zgłosić się do lekarza lub podmiotu świadczącego opiekę zdrowotną.
Specyfikacja
|
Przeczytaj czas |
15-30min |
|
Okres przydatności do spożycia |
24 miesiące |
|
Temperatura przechowywania |
2-30 stopni |
|
Temperatura pracy |
12-30 stopni |
Dlaczego testować
Wirusy grypy należą do rodziny Orthomyxoviridae i powodują większość wirusowych infekcji dolnych dróg oddechowych. Grypa A i B są istotną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie, biorąc pod uwagę, że osoby starsze i schorowane są szczególnie narażone na ryzyko wystąpienia ciężkiej choroby i powikłań, takich jak zapalenie płuc. Ludzie odczuwają niektóre lub wszystkie z tych objawów: gorączkę lub uczucie gorączki/dreszczy, kaszel, ból gardła, zatkanie i wydzielinę z nosa, bóle mięśni, bóle głowy i anoreksję. Wirusy grypy mogą być przenoszone z osoby na osobę na dwa różne sposoby: drogą powietrzną (duże kropelki i aerozole powstające podczas kichania i kaszlu) oraz poprzez kontakt bezpośredni lub pośredni.
Ludzkie wirusy syncytialne układu oddechowego (RSV) należą do rodziny Paramyxoviridae i są najważniejszymi czynnikami wirusowymi ostrych infekcji dróg oddechowych. RSV jest wirusem z otoczką, niesegmentowanym, ujemnym, jednoniciowym, liniowym RNA o genomie. Wirus syncytialny układu oddechowego jest częstym czynnikiem wywołującym infekcje dróg oddechowych powodujące zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc i przewlekłe obturacyjne infekcje płuc u osób w każdym wieku. Ludzie często odczuwają niektóre lub wszystkie z tych objawów: wyciek z nosa,-niską gorączkę, kaszel, ból gardła, ból głowy i świszczący oddech.
Wirus RSV jest przenoszony przez duże kropelki wydzieliny z jamy nosowo-gardłowej zakażonych osób, bliski kontakt lub-samozakażenie po dotknięciu zanieczyszczonych powierzchni. Rozpoznanie może być problematyczne, ponieważ szeroka gama patogenów może powodować ostre infekcje dróg oddechowych objawiające się podobnymi objawami klinicznymi.
Istnieje coraz więcej dowodów na to, że szybkie wykrycie wirusowych infekcji dróg oddechowych poprzez badanie pacjentów możliwie najszybciej po przyjęciu do szpitala pozwala na szybsze i ukierunkowane leczenie choroby. Można na przykład szybciej i skuteczniej rozpoczynać podawanie leków przeciwwirusowych, a wcześniej odstawiać niepotrzebne antybiotyki. Ponadto szybka diagnoza może potencjalnie zmniejszyć ryzyko przenoszenia zakażenia na innych pacjentów i personel poprzez szybkie wprowadzenie odpowiednich środków zapobiegania zakażeniom i ich kontroli, a także może pomóc klinicystom we wcześniejszym podjęciu decyzji o wypisie zakażonych pacjentów, potencjalnie skracając ich czas pobytu w szpitalu i zmniejszając obciążenie łóżek szpitalnych.
Objawy grypy mogą pokrywać się z objawami obserwowanymi w przypadku innych patogenów układu oddechowego, co utrudnia rozpoznanie wyłącznie na podstawie obrazu klinicznego. Testy diagnostyczne są zatem przydatne w wskazywaniu odpowiedniego postępowania klinicznego, przy czym obecnym złotym-standardem jest wykrywanie wirusowego RNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) przeprowadzanej w wyspecjalizowanym laboratorium. Jednakże, mimo że RT-PCR może dać wynik w ciągu 4–8 godzin, transport do laboratorium i grupowanie próbek, czas otrzymania wyniku może znacznie się wydłużyć.
Testy przyłóżkowe (POC) to medyczne testy diagnostyczne przeprowadzane przez pracowników służby zdrowia na oddziale, którzy zostali przeszkoleni w zakresie obsługi analizatorów przyłóżkowych, ale nie są personelem laboratoryjnym. Wyniki są dostępne wkrótce po badaniu.
Metoda testowa



Katalog
|
Nazwa produktu |
Model |
Numer katalogowy |
Komponenty |
Typ próbki |
Typ paska |
|
BioAid SARS-Szybki test na antygeny CoV-2, grypy A+B i RSV |
CV-401 |
CV-401-1 |
25 kaset testowych 25 buforów 25 wymazów |
Wymazy z nosa |
Kaseta |
|
BioAid SARS-Szybki test na antygeny CoV-2, grypy A+B i RSV |
CV-401 |
CV-401-2 |
5 kaset testowych 5 buforów 5 wymazów |
Wymazy z nosa |
Kaseta |
|
BioAid SARS-Szybki test na antygeny CoV-2, grypy A+B i RSV |
CV-401 |
CV-401-3 |
1 kaseta testowa 1 bufor 1 wymaz |
Wymazy z nosa |
Kaseta |
Popularne Tagi: Test łączony na grypę covid-19 a+b rsv, Chiny Test łączony na grypę covid-19 a+b rsv producenci, dostawcy, fabryka











